摩登纳公司近日宣布,其研发的新冠病毒与流感双重疫苗在50岁及以上成人中的晚期试验中显示出积极效果。该联合疫苗使用信使RNA技术,与目前市场上的传统流感疫苗和摩登纳自家的Spikevax mRNA新冠疫苗相比,能够产生更多的抗体。
研究表明,这款名为mRNA-1083的疫苗在老年人群中对两种A型流感病毒株和一种B型流感病毒株产生了更高的免疫反应,与葛兰素史克公司的Fluarix和赛诺菲公司的Fluzone HD流感疫苗相比较。Fluzone是一种为老年人设计的高剂量疫苗。
美国食品药品监督管理局(FDA)在今年三月建议药物制造商在开发2024年季节性流感疫苗时,针对这三种病毒株,即H1N1、H3N2和B/Victoria。
摩登纳公司总裁斯蒂芬·霍格表示,公司希望在2025年秋季呼吸道疾病高发季节推出这款联合疫苗。他说:“如果2025年做不到,那就2026年。”
这家位于马萨诸塞州剑桥的公司正依赖新疫苗来弥补其新冠疫苗需求和销售的大幅下降。
如果获得批准,这款联合疫苗将成为摩登纳的第三款上市产品,继上个月获得FDA批准的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗之后。
摩登纳还表示,在最新的研究中,这款联合疫苗被证实是安全且可忍受的,与试验中使用的其他疫苗相比,不良反应的发生率相似。
最常见的副作用包括注射部位疼痛、疲劳、肌肉酸痛和头痛。
公司表示,预计将在即将举行的医学会议上发布该研究的完整结果。