近三年来，一类新的阿尔茨海默病药物引发了人们的希望与失望。这类药物被称为抗淀粉样蛋白抗体，是首次针对疾病根源进行治疗。虽然起初遭遇挫折，但随着Leqembi（通用名为lecanemab）在2023年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，目前它是唯一一款在临床试验外向阿尔茨海默病患者提供的药物。Leqembi已被证实能够减缓疾病进程，但其效果相对温和。此外，该药物治疗负担重，副作用风险高。
自lecanemab获批近一年以来，另一款类似药物donanemab在周一的FDA咨询委员会会议上被推荐批准。《纽约时报》采访了三家主要医疗中心的专家，了解目前哪些患者正在使用lecanemab以及他们的反应如何。
谁在使用lecanemab？
患者要想使用lecanemab，必须满足严格的条件；据估计，不到20%的患者符合用药资格。来自梅奥诊所、马萨诸塞州总医院和加利福尼亚大学旧金山分校的神经学家们都描述了一个相似的审查流程，以决定哪些患者适合使用该药物。
